Johnson & Johnson y la FDA publicaron el miércoles su análisis detallado sobre la vacuna COVID-19 de un solo una dosis. La FDA anunció que los datos de la compañía cumplen con los requisitos para el proceso de revisión de la autorización de uso de emergencia.
Según ABC News, los científicos de la FDA, la vacuna Johnson & Johnson era 85% eficaz para prevenir enfermedades graves en ensayos clínicos y 66% eficaz para prevenir casos de COVID-19 con cualquier síntoma.
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Los datos publicados muestran que la vacuna funciona en contra de todas las variantes. La vacuna fue menos eficaz para prevenir enfermedades sintomáticas en la mutación del virus de Sudáfrica, pero todavía era altamente eficaz para prevenir enfermedades graves allí.
Si oficiales de la FDA autorizan la vacuna el viernes, la compañía J & J dice que tendrán listos más de 4 millones de dosis para enviar a los Estados Unidos inmediatamente.
La FDA puede tener su decisión sobre la aprobación de esta vacuna contra el coronavirus al más tardar, el viernes en la noche.