MIAMI-DADE COUNTY, Fla. – La alcaldesa del condado de Miami-Dade, Daniella Levine Cava, condenó la forma en que el contratista de Florida para tratamientos con anticuerpos monoclonales estaba manejando las cancelaciones de citas para el tratamiento.
Florida cerró los sitios el martes después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. parara el uso de los fármacos de anticuerpos por Regeneron y Eli Lilly, después de que los datos demostraran que estos no son efectivos contra ómicron.
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Levine Cava envió una carta a Carlos Duart, presidente del contratista CDR Maguire, un servicio logístico con sede en Kendall.
“También nos informaron que su equipo se ha comunicado directamente con residentes en el condado de Miami-Dade sin compartir información completa sobre la razón por la que sus próximas citas fueron canceladas. Los mensajes que nuestros residentes recibieron de su equipo son profundamente preocupantes ya que parecen motivados por intereses políticos y no actúan en el mejor interés de nuestra comunidad “, escribió Levine Cava.
El gobernador Ron DeSantis y miembros de su administración criticaron duramente la decisión. La administración del presidente Joe Biden proporcionó opciones de tratamientos que son efectivos contra el ómicron, la variante dominante.
“Es nuestro deber ofrecer a nuestros residentes el tratamiento más eficaz para la variante que está afectando a la mayoría de nuestra comunidad en este momento, y les estamos haciendo un mal servicio al seguir proporcionando un tratamiento que podría no ser eficaz para la cepa de COVID que probablemente tienen o no informarles sobre mejores alternativas que podrían estar disponibles pronto “.
“Existen otras terapias –Paxlovid, sotrovimab, Vekrury (remesivir) y molnupiravir– que se espera funcionen contra la variante ómicron, y que están autorizadas o aprobadas para tratar a pacientes con COVID-19 de leve a moderada que tienen un alto riesgo de progresión a enfermedad grave, incluida la hospitalización o la muerte”. Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, dijo en un comunicado el lunes.
Carta de la alcaldesa a CDR Maguire